Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

novartis pharma ag suiza - sacubitrilo valsartán sódico hidratado: 56,551 mg equivalente a sacutrilo valsartán ácido libre anhidro 50mg (que equivale a sacubitrilo 24,3 mg y 25,7 mg de valsartán). - comprimido recubierto - cada comprimido con cubierta pelicular contiene: cantidad principio activo: lcz696-aba* (sacubitrilo/valsartán como complejo salino sódico de sacubitrilo y valsartán) ???. 56.551 mg corresponde a 50 mg ** de sacubitrilo/valsartán ácido libre anhidro. *sacubitrilo/valsartán sódico hidratado, forma cristalina a ** 50 mg de lcz696 (sacubitrilo/valsartán) equivalen a 24.3 mg de sacubitrilo y 25.7 mg de valsartán.

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

novartis pharma ag. suiza - cada comprimido contiene: fumarato de siponimod* 0,278 mg * 1,112 mg de fumarato de siponimod equivalen a 1 mg de siponimod. - comprimidos recubiertos - cada comprimido contiene: fumarato de siponimod* 0,278 mg * 1,112 mg de fumarato de siponimod equivalen a 1 mg de siponimod.

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

novartis pharma ag. suiza - cada comprimido contienen: fumarato de siponimod* ? 2,224 mg * 1,112 mg de fumarato de siponimod equivalen a 1 mg de siponimod. - comprimido recubierto - cada comprimido contienen: fumarato de siponimod* ? 2,224 mg * 1,112 mg de fumarato de siponimod equivalen a 1 mg de siponimod.

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

novartis biosciences peru s.a. - droguerÍa -  secukinumab - solucion inyectable - 300 mg/ 2 ml - por jeringa precargada 2.00 ml - - secukinumab

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - vildagliptina, metformin hidrocloruro - diabetes mellitus, tipo 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - icandra is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 y 5. 1 para datos disponibles sobre diferentes combinaciones).

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

1 a pharma gmbh - rivastigmina - alzheimer disease; dementia; parkinson disease - psychoanaleptics, - tratamiento sintomático de la demencia de alzheimer de leve a moderadamente grave. tratamiento sintomático de leve a moderadamente severa demencia en pacientes con enfermedad de parkinson idiopática.

Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

1- novartis pharma stein ag, stein, suiza. 2- novartis pharma produktions gmbh, wehr, alemania. - (micofenolato sódico) - comprimido gastroresistente con cubierta pelicular - 360,0 mg

Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

1.novartis pharma stein ag,stein, suiza.a. 2. novartis pharma produktions gmbh, wehr, alemania. - mesilato de imatinib - comprimido recubierto - 400 mg

Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

1. novartis pharma stein ag, stein, suiza. 2. novartis pharma ag, basilea, suiza. - (everolimus) - comprimido - 0,75 mg

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

novartis pharma ag suiza - diclofenaco sódico 75.00 mg - solucion inyectable - cada ampolla de 3 ml de solucion inyectable contiene: diclofenaco sodico (cas 15307-79-6) 75.00 mg